Цель исследования: определить различные популяции циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК), а также атипичные/гибридные формы в крови больных РЭ до операции, их прогностическую значимость в оценке риска рецидивов и гематогенных метастазов.
Материалы и методы. В проспективное клиническое исследование NCT04817501 включены 55 больных раком эндометрия T1a-2N0M0 стадии, средний возраст 57,8±1,7 года, которые поступили на лечение в НИИ онкологии Томского НИМЦ или Томский областной онкологический дисансер. Материалом для исследования служила венозная кровь, стабилизированная ЭДТА в объеме 5 мл. Оценку наличия и молекулярного профиля ЦОК проводили методом многоцветной проточной цитометрии.
Результаты исследования. В результате проспективного исследования была разработана прогностическая модель оценки дооперационного риска рецидивов и гематогенных метастазов на основе данных о количестве Epcam+CD45- клеток в крови, ЦОК с фенотипом Epcam+CD45-CD44-CD24-Ncadherin+, стволовых ЦОК без экспрессии Epcam на мембране (признаком эпителиально-мезенхимального перехода) и атипичных/гибридных форм ЦОК с фенотипом Epcam+CD45+.
Заключение. Таким образом, разработан малоинвазивный способ, который позволяет с большей точностью и информативностью прогнозировать риск развития рецидива и/или гематогенных метастазов при раке эндометрия, что является крайне необходимым для определения тактики ведения и создания персонализированного подхода при лечении таких пациенток.
Идентификаторы и классификаторы
Рак эндометрия (РЭ) является наиболее распространенным гинекологическим раком. Более
чем в 65 % случаев рак эндометрия выявляется на первой клинической стадии процесса, при этом пятилетняя выживаемость составляет 90 %, однако при поражении лимфатических узлов пятилетняя выживаемость не превышает 50 % [1, 2].
Список литературы
- Coronado P. J., Rychlik A., Martínez-Maestre M. A., et al. Role of lymphadenectomy in intermediate-risk endometrial cancer: a matched-pair study. J Gynecol Oncol. 2018;29(1):e1. doi:10.3802/jgo.2018.29.e1.
- Morice P., Leary A., Creutzberg C., Abu-Rustum N., et al. Endometrial cancer. Lancet. 2016;387(10023):1094–1108. doi:10.1016/S0140–6736(15)00130–0.
- Creasman W. T., Morrow C. P., Bundy B. N. et al. Surgical pathologic spread patterns of endometrial cancer. A Gynecologic Oncology Group Study. Cancer. 1987;60(8 Suppl):2035–2041. doi:10.1002/1097–0142(19901015)60:8+<2035::aidcncr2820601515> 3.0.co;2–8.
- Налбандян А. В., Кузнецов В. В., Нечушкина В. М. Факторы прогноза у больных раком тела матки // Вестник РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН. 2006. Т. 17. № 3. С. 30–32.
- Литвинова Т. М. Рак эндометрия I стадии: рецидивы и метастазы // Вестник Витебского государственного медицинского университета. 2005. Т. 4. № 3. С. 45–51.
- Нечушкина В. М., Морхов К. Ю., Кузнецов В. В. Хирургическое лечение рака тела матки // Злокачественные опухоли. 2014. № 3 (10). С. 72–80. https://sciup.org/14045395.
- Кайгородова Е. В. Циркулирующие опухолевые клетки: клиническое значение при раке молочной железы (обзор литературы) // Вестник РАМН. 2017;72 (6):450–457. doi: 10.15690/vramn833.
- Kaigorodova E. V., Tarabanovskaya N. A., Staheeva M. N., et al. Effect of small and radical surgical injury on the level of different populations of circulating tumor cells in the blood of breast cancer patients. Neoplasma. 2017;64(3):437–443. doi:10.4149/ neo_2017_315
- Kaigorodova E. V., Kozik A. V., Zavaruev I. S., Grishchenko M. Y. Hybrid/Atypical Forms of Circulating Tumor Cells: Current State of the Art. Biochemistry (Mosc). 2022;87(4):380–390. doi:10.1134/S0006297922040071.
- Kaigorodova E. V., Tarabanovskaya N. A., Surkova P. V., et al. The presence of various populations of circulating tumor cells in the blood of breast cancer patients before treatment: association with fi ve-year metastasis-free survival. Siberian Journal of Oncology. 2020; 19(6): 57–65. — doi: 10.21294/1814–4861–2020–19–6-57–65.
- Kaigorodova E. V., Fedulova N. V., Ochirov M. O., et al. Dissimilar tumor cell populations in ascitic fl uid of ovarian cancer patients. Bulletin of Siberian Medicine. 2020;19(1):50–58. https://doi.org/10.20538/1682–0363–2020–1-50–58
- Кайгородова Е. В., Ковалев О. В., Чернышова А. Л., и др. Гетерогенность EpCAM-положительных клеток в асцитической жидкости low-grade серозной карциномы яичников: клинический случай. Опухоли женской репродуктивной системы. 2021;17(4):90–95. https://doi.org/10.17650/1994–4098–2021–17–4-90–95
- Кайгородова Е. В., Очиров М. О., Молчанов С. В., и соавт. Различные популяции EpСam-положительных клеток в асцитической жидкости у больных раком яичников: связь со степенью канцероматоза. Бюллетень сибирской медицины. 2021;20(2):44–53. https://doi.org/10.20538/1682–0363–2021–2-44–53
- Кайгородова Е. В., Заваруев И. С., Чернышова А. Л., Грищенко М. Ю. Прогностическая значимость атипичных/ гибридных форм клеток EpCAM+CD45+ в крови у больных раком эндометрия. Опухоли женской репродуктивной системы. 2023;19(2):104–108. https://doi.org/10.17650/1994–4098–2023–19–2-104–108
- Manjunath Y., Porciani D., Mitchem J. B., et al. Tumor-Cell-Macrophage Fusion Cells as Liquid Biomarkers and Tumor Enhancers in Cancer. Int J Mol Sci. 2020;21(5):1872. Published 2020 Mar 9. doi:10.3390/ijms21051872
- Pawelek J. M., Chakraborty A. K. The cancer cell–leukocyte fusion theory of metastasis. Adv Cancer Res. 2008; 101:397– 444. doi:10.1016/S0065–230X(08)00410–7
- Akhter M. Z., Sharawat S. K., Kumar V., et al. Aggressive serous epithelial ovarian cancer is potentially propagated by EpC AM+CD45+ phenotype. Oncogene. 2018;37(16):2089–2103. doi:10.1038/s41388–017–0106-y
- Clawson G. A., Matters G. L., Xin P., et al. «Stealth dissemination» of macrophage-tumor cell fusions cultured from blood of patients with pancreatic ductal adenocarcinoma. PLoS One. 2017;12(9):e0184451. Published 2017 Sep 28. doi:10.1371/journal. pone.0184451
- Clawson G. A., Matters G. L., Xin P., et al. Macrophage-tumor cell fusions from peripheral blood of melanoma patients. PLoS One. 2015;10(8):e0134320. Published 2015 Aug 12. doi:10.1371/journal.pone.0134320
- Sulaiman R., De P., Aske J. C. et al. Identifi cation and morphological characterization of features of circulating cancer associated macrophage-like cells (CAMLs) in endometrial cancers. Cancers 2022;14:4577. DOI: 10.3390/cancers14194577114
- Kaigorodova E. V., Grishchenko M. Yu. Application of multicolor fl ow cytometry in liquid biopsy of breast cancer. Bulletin of Siberian Medicine. 2023;22(3):165–170. https://doi.org/10.20538/1682–0363–2023–3-165–170
Выпуск
Другие статьи выпуска
Цель исследования. Провести систематический анализ данных, имеющихся в современной литературе, о возможностях использования менопаузальной гормональной терапии у больных после лечения злокачественных новообразований органов женской репродуктивной системы.
Материал и методы. В обзор включены данные зарубежных и отечественных статей, найденных в Pubmed по данной теме, опубликованных за последние 10 лет.
Результаты. На сегодняшний день в России женщины в пре- и постменопаузе составляют более 21 млн человек. Частота климактерических симптомов у этого контингента варьируется от 40 до 60 %. Особое место среди них занимает группа женщин после лечения онкологических заболеваний, у которых посткастрационный синдром или преждевременная недостаточность яичников наступают в среднем на 10–15 лет раньше, чем в общей популяции. При этом симптомы менопаузы протекают особенно остро. Однако основной метод коррекции этого со-
стояния — менопаузальная гормональная терапия — вызывает много споров и сомнений, связанных с различными рисками. В этой статье мы рассматриваем последние данные мировой литературы от экспериментов in vitro до клинических исследований, касающихся менопаузальной гормональной терапии у выживших после онкологических заболеваний органов женской репродуктивной системы.
Заключение. Необходимо отметить, что оценить связанные с менопаузальной гормональной терапией дополнительные риски нелегко, особенно у онкологических больных. Тем не менее такие исследования необходимо продолжать, чтобы при индивидуальном принятии решения в каждом конкретном случае онкологической больной клиницист располагал достаточными данными, на которых это решение должно основываться.
Цель исследования. Провести систематический анализ данных, имеющихся в современной литературе, о проблемах, связанных с вульвовагинальной атрофией после радикальных операций.
Материал и методы. В обзор включены данные зарубежных и отечественных статей, найденных в Pubmed по данной теме, опубликованных за последние 10 лет.
Результаты. На сегодняшний день нарастает интерес к изучению течения и характерных особенностей атрофических процессов после радикальных операций, в частности онкогинекологических. В представленной статье рассмотрены отличительные черты вульвовагинальной атрофии после радикальных операций, включая морфологические и микробиологические особенности. Особое внимание уделяется современным перспективным методам лечения.
Заключение. Несмотря на обширные исследования, проведенные во всем мире, некоторые аспекты, связанные с вульвовагинальной атрофией, остаются неразрешенными. Поэтому остается необходимость поиска новых методов диагностики, лечения, профилактики заболевания и активного внедрения в медицинскую практику последних научных достижений.
Цель исследования. Провести систематический анализ данных, имеющихся в современной литературе, о возможности использования искусственного интеллекта (ИИ) для построения математических моделей сложных систем, в том числе человеческого организма.
Материал и методы. В обзор включены данные зарубежных и отечественных статей, найденных в Pubmed по данной теме, опубликованных за последние 10 лет.
Результаты. Алгоритмы машинного обучения помогают определять ключевые переменные и взаимосвязи внутри системы, которые людям трудно или невозможно обнаружить. В статье рассматриваются различные типы математических моделей: объяснительные и прогностические, объясняется важность и назначение выбора и стандартизации составляющих модель переменных и знака перед коэффициентами в моделях.
Заключение. Описательные и прогностические модели — это два распространенных типа моделей машинного обучения. Основное различие между ними заключается в цели их использования. Понимание этих различий важно для врачей-исследователей и аналитиков при выборе наиболее подходящего типа модели для своих исследований или для внедрения в процессы принятия решений.
В связи с редкостью гестационной и негестационной хориокарцином остается актуальным изучение подходов к лечению данных патологий. Однако трудности в принятии клинических решений могут возникнуть уже на этапе диагностики.
Представленный клинический случай демонстрирует возможности дифференциальной диагностики злокачественных трофобластических опухолей и герминогенных опухолей яичников. Помимо стандартных методов исследования (лабораторных, рентгенологических, морфологических) некоторым пациенткам требуется выполнение молекулярно-генетического анализа на наличие генетического материала партнера в опухоли.
Постановка точного диагноза позволяет определить оптимальную тактику ведения пациенток с хориокарциномой. Описанное клиническое наблюдение подтверждает данные литературы об эффективности цисплатин содержащих режимов химиотерапии для инициального лечения пациенток со злокачественными трофобластическими опухолями высокого риска лекарственной резистентности.
Цель: оценка информативности ПЭТ/КТ с 18F-ФЭС в определении РЭ-статуса метастатических очагов при раке молочной железы.
Материал и методы. Ретроспективно проанализированы данные 50 пациенток, прошедших ПЭТ/КТ с 18F-ФЭС, 48 из 50 пациентов также прошли ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ. В исследование включались пациенты на фоне приема гормональной терапии, при подозрении или при подтвержденном метастатическом процессе люминального рака молочной железы.
Результаты. Были получены следующие значения при уровне накопления SUVmax > 2,0 в выявлении РЭ+ положительной опухолевой ткани при ПЭТ/КТ с 18F-ФЭС: чувствительность — 85 % и специфичность — 100 %. При снижении порогового уровня до SUVmax > 1,5 чувствительность увеличилась до 89 % при прежней специфичности 100 %. При ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ с пороговым уровнем SUVmax > 3,2, определены следующие значения: чувствительность — 84 %, специфичность — 97 %.
Заключение. ПЭТ/КТ с 18F-ФЭС является диагностическим методом, позволяющим неинвазивно оценивать экспрессию рецепторов эстрогена в опухолевых очагах, дополняя данные традиционных диагностических методов, и обладает значительным клиническим потенциалом.
Эффективность адъювантной дозоуплотненной химиотерапии (dd) доказана в многочисленных клинических исследованиях и мета-анализе. Однако остается неясным, влияет ли уплотнение режима AC (доксорубицин/циклофосфамид) на частоту достижения полного патоморфологического ответа (pCR) при HER2+ подтипе, поскольку эффективность режима ddAC THP (доцетаксел/трастузумаб/пертузумаб) с двойной анти-HER2-блокадой в неоадъювантной химиотерапии (НАХТ) не изучалась. Схемы лечения, содержащие антрациклины (А) — AC-THP и не содержащие А (TCHP — доцетаксел/карбоплатин/трастузумаб/пертузумаб) считаются равноэффективными, хотя на сегодняшний день полномасштабные прямые сравнительные исследования отсутствуют.
Целью исследования было оценить частоту достижения pCR при использовании НАХТ в режиме ddAC (один раз в две недели)-THP в сравнении с режимом ACq3w (один раз в три недели)-THP и режимом TCHP при HER2+ раке молочной железы (РМЖ) II–III стадии.
Материалы и методы. В исследование были включены пациенты с HER2+ РМЖ II–III стадии, которые получали НАХТ в одном центре с января 2017 по ноябрь 2022 г.
Статистическая гипотеза: исследование состоит из двух этапов. Предполагается, что частота достижения pCR при использовании режима ddAC составит ≥ 65 %, а ACq3w ≤ 50 %. При односторонней ошибке I рода (α) = 0,05 и ошибке II рода (β) = 0,2 в каждую группу следует включить по 170 пациентов. При отсутствии достоверных различий между ddAC и ACq3w группы могут быть объединены в одну когорту для проведения последующего сравнения с группой TCHP. Предполагается, что схемы, содержащие А (Н1 — pCR равно 55 %), не уступают схеме, не содержащей А (Н0 — pCR равно 55 %). Запланирован дизайн non-inferiority, при дельте равной 15 %, ошибке I рода (α) = 0,05 и ошибке II рода (β) = 0,2, в каждую группу необходимо включить по 173 пациента. В данной статье представлены предварительные результаты исследования.
Результаты. Всего было включено 400 пациентов, из которых 138 получали 4ddAC-4THP, 102 — 4ACq3w-4THP, 160 — 6TCHP. Большинство пациентов (77,5 %) имели III стадию заболевания. Частота pCR во всей группе ddAC-THP составила 55,8 %. После проведения псевдорандомизации в каждую группу, содержащую А, было включено по 102 пациента. Частота pCR составила 50 % в группе ddАС против 48 % в группе ACq3w (р = 0,67). Подгрупповой анализ, включавший показатели T, N, возраст, статус ER, G, ki67, не выявил преимуществ режима ddAC ни в одной из подгрупп. Затем обе группы (дозоуплотненная и обычная), содержащие А, были объединены, и, после проведения псевдорандомизации, в группу А и в группу TCHP было включено по 143 пациента. Частота pCR составила 53,8 % в группе А против 60,1 % в группе TCНP (р = 0,34). Анализ подгрупп не продемонстрировал преимуществ режима А.
Заключение. Предварительные результаты нашего исследования свидетельствуют, что схемы, содержащие антрациклины и безантрациклиновая схема TCHP эквивалентны с точки зрения достижения pCR. В случае выбора AC-THP в качестве НАХТ нет необходимости проводить дозоуплотненный режим лечения, поскольку это не повышает эффективность.
Издательство
- Издательство
- ОБЩЕСТВО СПЕЦИАЛИСТОВ ОРС
- Регион
- Россия, Москва
- Почтовый адрес
- 117447, г Москва, Академический р-н, ул Новочерёмушкинская, д 11 к 3, кв 7
- Юр. адрес
- 117447, г Москва, Академический р-н, ул Новочерёмушкинская, д 11 к 3, кв 7
- ФИО
- Жорданиа Кирилл Иосифович (ПРЕДСЕДАТЕЛЬ)
- Сайт
- https://osors.ru/