Статья: ЭПИДЕМИОЛОГИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ НАСЛЕДСТВЕННОГО ТРОМБОФИЛИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ У НАСЕЛЕНИЯ АРХАНГЕЛЬСКОЙ ОБЛАСТИ

Однонуклеатидные замены в генах, кодирующих белки системы гемостаза и тромбоцитарных рецепторов, являются одной из причин наследственной предрасположенности к состоянию гиперкоагуляции и повышенному тромбо-образованию.
Цель: оценить распространенность отдельных аллельных вариантов генов системы гемостаза у населения Архангельской области.
Материалы и методы: в исследование включено две группы участников уроженцев Архангельской области: пациенты Регионального центра антитромботической терапии (РЦАТТ) (п = 2354) и здоровые добровольцы (п = 195). Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма генов системы гемостаза проводилось методом ПЦР. Результаты исследования. По результатам исследования статистически значимой разницы в распространении неблагоприятных аллельных вариантов генов системы гемостаза между двумя группами участников не обнаружено. Вероятно, для реализации наследственной склонности к повышенному тромбообразованию необходимо сочетание полиморфизма изучаемых генов с другими факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний.

Информация о документе

Формат документа
PDF
Кол-во страниц
1 страница
Лицензия
Доступ
Всем

Информация о статье

ISSN
1994-9480
Префикс DOI
10.19163/1994-9480-2024-21-2-125-129
Журнал
ВЕСТНИК ВОЛГОГРАДСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО УНИВЕРСИТЕТА
Год публикации
2024
Автор(ы)
Воронцова А. С., Воробьева (. Н., Воробьева А. И., Мельничук Е. Ю.

Статистика просмотров

Статистика просмотров статьи за 2025 год.