Растения, в силу своей прикрепленности к месту обитания, вынуждены приспосабливаться к изменениям в окружающей среде, в том числе к перепадам температуры, лимитирующим рост, развитие и продуктивность. Абиотические стрессы стали серьезной проблемой из-за их широко распространенного характера и разрушительного воздействия на растения. Однако растения разработали сложные пути восприятия изменений окружающей среды и реагирования на них. Механизмы реализации устойчивости растений к гипотермии исследуются давно, и транскрипционный контроль экспрессии генов, чувствительных к холоду, довольно подробно изучен. Чтобы включить защитные механизмы, растения запускают сеть генетических регуляторов, включая изменение экспрессии значительной части генов с помощью транскрипционных и/или трансляционных регуляторов. К важным участникам ответной реакции растений на холодовой стресс можно отнести микроРНК. Ключом к пониманию вовлеченности микроРНК в стрессовые реакции растений послужили исследования, показавшие регуляцию их экспрессии при стрессовых воздействиях. МикроРНК - это малые некодирующие РНК, проявляющие себя как важные регуляторные компоненты в растениях. Экспрессия микроРНК включает транскрипцию генов микроРНК посредством РНК-полимеразы II, многоступенчатый процессинг первичных траскриптов с помощью фермента DICER-LIKE1 (DCL1) и формирование эффекторного комплекса, состоящего из микроРНК и белков семейства ARGONAUTE (AGO). Такие комплексы взаимодействуют с комплементарными РНК-мишенями, подавляя их экспрессию. Таким образом, микроРНК регулируют разнообразные биологические процессы, в том числе и ответы на изменения в окружающей среде. В настоящее время микроРНК рассматриваются как важный инструмент регулирования работы генов. Такие значимые процессы в растениях, как поддержание гомеостаза, рост и развитие, переход от вегетативной фазы к репродуктивной, передача сигналов и реакция на различные стрессы, регулируются микроРНК. В статье рассматривается роль микроРНК в ответе растений на холодовой стресс, проводится анализ мишеней микроРНК, обсуждаются перспективы использования микроРНК в практике улучшения устойчивости растений к внешним воздействиям. |
---|
Идентификаторы и классификаторы
Введение. МикроРНК – это класс некодирующих РНК длиной около 19–21 н.п. Они образуются в результате транскрипции генов микроРНК. При этом формируется первичная микроРНК (primary microRNA, pri-miRNA), содержащая шпилечную структуру, которая затем
процессируется ферментом DCL1 в дуплекс miRNA/miRNA⃰. Одна цепь микроРНК связывается с белком ARGONAUTE (AGO) с формированием РНК-индуцированного сайленсинг комплекса (RISC), который в дальнейшем участвует в регуляции экспрессии соответствующих РНК-мишеней [1–3].
Список литературы
1. | Xie Z., Khanna K., Ruan S. Expression of microRNAs and its regulation in plants // Seminars in Cell and developmental Biology. 2010. V. 21. P. 790-797. EDN: NYYEQD | |
---|---|---|
2. | Iwakawa H., Tomari Y. Life of RISC: formation, action, and degradation of RNA-induced silencing complex // Molecular Cell. 2022. V. 82. P. 30-43. EDN: FGIAMX | |
3. | Sunkar R., Chinnusamy V., Zhu J., Zhu J.-K. Small RNAs as big players in plant abiotic stress responses and nutrient deprivation // Trends Plant Sci. 2007. V. 12(7). P. 301-309. EDN: MLPYQB | |
4. | Janska A., Marsik P., Zelenkova S., Ovesna J. Cold stress and acclimation - what is important for metabolic adjustment? // Plant Biol (Stuttg). 2010. V. 12(3). P. 395-405. EDN: MZJVMP | |
5. | Kawaguchi R., Girke T., Bray E.A., BaileySerres J. Differential mRNA translation contributes to gene regulation under non-stress and dehydration stress conditions in Arabidopsis thaliana // Plant J. 2004. V. 38. P. 823-839. EDN: EBSFSV | |
6. | Chinnusamy V., Zhu J.-K., Sunkar R. Gene regulation during cold stress acclimation in plants // Methods Mol. Biol. 2010. V. 639. P. 39-55. | |
7. | Гималов Ф.Р. Восприятие растениями холодового сигнала, или как устроен растительный “термометр” // Известия Уфимского научного центра РАН. 2018. № 2. С. 19-24. EDN: XPIMAX | |
8. | Banerjee A, Wani SH, Roychoudhury A. Epigenetic control of plant cold responses // Front Plant Sci. 2017. V. 8. P. 1643. | |
9. | Гималов Ф.Р., Фарафонтов Д.С. Метилирование ДНК растений в связи с устойчивостью к стрессовым факторам среды // Известия Уфимского научного центра РАН. 2017. № 4. С. 89-94. EDN: ZVHQOB | |
10. | Sunkar R., Zhu J.K. Novel and stress-regulated microRNAs and other small RNAs from Arabidopsis // Plant Cell. 2004. V. 16. P. 2001-2019. EDN: MFRUGJ | |
11. | Bej S., Basak J. MicroRNAs: the potential biomarkers in plant stress response // American Journal of Plant Sciences. 2014. V. 5. P. 748-759. | |
12. | Sun G. MicroRNAs and their diverse functions in plants // Plant Mol. Biol. 2012. V. 80. P. 17-36. EDN: CHMGYK | |
13. | Lee R.C., Feinbaum R.L., Ambros V. The C. elegans heterochronic gene lin-4 encodes small RNAs with antisense complementarity to lin-14 // Cell. 1993. V. 75. P. 843-854. | |
14. | Hamilton A.J., Baulcombe D.C. A species of small antisense RNA in posttranscription gene silencing in plants // Science. 1999. V. 286. P. 950-952. EDN: DEDEUP | |
15. | Reinhart B.J., Weinstein E.G., Rhoades M.W., Bartel B., Bartel D.P. MicroRNAs in plants // Genes Dev. 2002. V. 16. P. 1616-1626. EDN: MBTKNT | |
16. | Llave C., Xie Z., Kasschau K.D., Carrington J.C. Cleavage of Scarecrow-like mRNA targets directed by a class of Arabidopsis miRNA // Science. 2002. V. 297. P. 2053-2056. EDN: EHNLVV | |
17. | Zhang B., Wang Q. MicroRNA-based biothechnology for plant improvement //j. Cell. Physiol. 2015. V. 230. P. 1-15. | |
18. | Zhang Z., Yu J., Li D., Zhang Z., Liu F., Zhou X., et al. PMRD: plant microRNA database // Nucleic Acid Research. 2010. V. 38. D806-D813. | |
19. | Jones-Rhoades M.W., Bartel D.P.Computational identification of plant microRNAs and their targets, including a stress-induced miRNA // Mol. Cell. 2004. V. 14. P. 787-799. | |
20. | Sunkar R., Zhou X., Zheng Y., Zhang W., Zhu J.-K. Identification of novel and candidate miRNAs in rice by high throughput sequencing // BMC Plant Biol. 2008. V. 8:25. EDN: MNQXFI | |
21. | Zhang B.H., Pan X.P., Wang Q.L., Cobb G.P., Anderson T.A. Identification and characterization of new plant microRNAs using EST analysis // Cell Res. 2005. V. 15. P. 336-360. | |
22. | Jones-Rhoades M.W., Matthew W., Bartel D.P., Bartel B. MicroRNAs and their regulatory roles in plants // Annu. Rev. Plant Biol. 2006. V. 57. P. 19-53. | |
23. | Sunkar R., Zhu J.K. Novel and stress-regulated microRNAs and other small RNAs from Arabidopsis // Plant Cell. 2004. V. 16. P. 2001-2019. EDN: MFRUGJ | |
24. | Apostolova E., Gozmanova M., Nacheva L., Ivanova Z., Toneva V., Minkov I., Baev V., Yahubyan G. MicroRNA profiling the resurrection plant Haberlea rhodopensis unveils essential regulators of survival under severe drought // Biologia Plantarum. 2020. V. 64. P. 541-550. | |
25. | Tripathia S., Boseb P. Role of microRNAs in biotic and abiotic stress tolerance in plants // Virology and Mycology. 2023. V. 12. № 258. Iss. 1. | |
26. | Razna K., Cagan L. The role of microRNAs in genome response to plant-lepidoptera interaction // Plants. 2019. V. 8. P. 529. EDN: UDBUSM | |
27. | Gupta P.K. MicroRNAs and target mimics for crop improvement // Current Science. 2015. V. 108. № 9. P. 1624-1633. | |
28. | Гималов Ф.Р., Чемерис А.В., Вахитов В.А. О восприятии растением холодового сигнала // Успехи современной биологии. 2004. Т. 124. № 2. С. 187-198. EDN: OXMGXV | |
29. | Tiwari B., Habermann K., Arif A.A., Weil H.L., Garcia-Molina A., Kleine T., Mühlhaus T., Frank W. Identification of small RNAs during cold acclimation in Arabidopsis thaliana // BMC Plant Biology. 2020. V. 12. № 1. P. 298. DOI: 10.1186/s12870-020-02511-3 EDN: ETKJQV | |
30. | Khush G.S. Origin, dispersal, cultivation and variation of rice // Plant Molecular Biology. 1997. V. 35. P. 25-34. EDN: AITYYT | |
31. | Lv D.K., Bai X., Li Y., Ding X.D., Ge Y., Cai H., Ji W., Wu N., Zhu Y.-M. Profiling of coldstress-responsive miRNAs in rice by microarrays // Gene. 2010. V. 459. P. 39-47. | |
32. | Wang S., Sun X., Hoshino Y., Yu Y., Jia B., Sun Z., Sun M., Duan X., Zhu Y. MicroRNA319 positively regulates cold tolerance by targeting OsPCF6 and OsTCP21 in Rice (Oriza sativa L.) // PLOS One. 2014. V. 9(3). e91357. | |
33. | Cuperus J.T., Fahlgren N., Carrington J.C. Evolution and functional diversification of MIRNA genes // Plant Cell. 2011. V. 23. P. 431-442. | |
34. | Abdel-Ghany S.E., Pilon M. MicroRNAmediated systemic down-regulation of copper protein expression in response to low copper availability in Arabidopsis//j. Biol. Chem. 2008. V. 283(23). P. 15932- 15945. | |
35. | Liang M., Haroldsen V., Cai X., Wu Y. Expression of a putative laccase gene, ZmLAC1, in maize primary roots under stress // Plant Cell Environ. 2006. V. 29(5). P. 746-53. | |
36. | Song J.B., Gaoa S., Wang Y., Li B.W., Zhang Y.L., Yang Z.M. miR394 and its target gene LCR are involved in cold stress response in Arabidopsis // Plant Gene. 2016. V. 5. P. 56-64. | |
37. | Stockinger E.J., Gilmour S.J., Thomashow M.F. Arabidopsis thaliana CBF1 encodes an AP2 domaincontaining transcriptional activator that binds to the C-repeat/DRE, a cis-acting DNA regulatory element that stimulates transcription in response to low temperature and water deficit // Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A. 1997. V. 94. P. 1035-1040. | |
38. | Dong C.-H., Pei H. Over-expression of miR397 improves plant tolerance to cold stress in Arabidopsis thaliana //j. Plant Biol. 2014. V. 57(4). P. 209-217. EDN: UOVRQB | |
39. | Li Y.F., Addo-Quaye C., Zhang L., Saini A., Jagadeeswaran G., Axtell M.J., Zhang W., Sunkar R. Transcriptome-wide identification of micro-RNA targets in rice // Plant J. 2010. V. 62(5). P. 742-759. | |
40. | Zhou M., Tang W. MicroRNA156 amplifies transcription factor-associated cold stress tolerance in plant cells // Molecular genetics and genomics. 2019. V. 294(2). P. 379-393. EDN: ZFXGLD | |
41. | Yu X., Xu P., Zhang W., Wang X., Zhu Y., Liang W., He Y. Multiomics analysis reaveals a link between Brassica-specific miR1885 and rapeseed tolerance to low temperature // Plant Cell Environ. 2023. V. 46(11). P. 3405-3419. EDN: IDFJDW | |
42. | Bustamante A., Marques M.C., Carbonell A.S., Mulet J.M., Gomez G. Alternative processing of its precursor is related to miR319 decreasing in melon plants exposed to cold // Scientific reports. 2018. V. 8. P. 15538. EDN: YCSFNI | |
43. | Koc I., Filiz E., Tombuloglu H. Assessment of miRNA expression profile and differential expression pattern of target genes in cold-tolerant and cold-sensitive tomato cultivars // Biotechnology & Biotechnological Equipment. 2015. V. 29. № 5. P. 851-860. | |
44. | Jiang L., Fu Y., Sun P., Tian X., Wang G. Identification of microRNA158 from Anthurium andraeanum and its function in cold stress tolerance // Plants. 2022. V. 11. P. 3371. EDN: QMLKDK | |
45. | Choudhury F.K., Rivero R.M., Blumwald E., Mittler R. Reactive oxygen species, abiotic stress and stress combination // Plant J. 2017. V. 90. P. 856-867. EDN: YFODRT | |
46. | Jiang L., Tian X.K., Fu Y.X., Liao X.Z., Wang G.D., Chen F.D.Comparative profiling of microRNAs and their effects on abiotic stress in wildtype and dark green leaf color mutant plant of Anthurium andraeanum “Sonate” // Plant Physiol. Biochem. 2018. V. 132. P. 258-270. | |
47. | Zhang Y., Zhu X., Chen X., Song C., Zou Z., Wang Y., Wang M., Fang W., Li X. Identification and characterization of cold-responsive microRNAs in tea plant (Camellia sinensis) and their targets using highthroughput sequencing and degradome analysis // BMC Plant Biology. 2014. V. 14. P. 271. | |
48. | Li S., Cheng Z., Peng M. Genome-wide identification of miRNAs targets involved in cold response in cassava // Plant Omics J. 2020. V. 01. P. 57-64. | |
49. | Cheng P., Zhang H., Jiang C., Jin L. Identification and differential expression of cold-stress-responsive microRNAs in cold-tolerant and -susceptible Hemerocallis fulva // New Zealand Journal of Crop and Horticultural Science. 2023. V. 51. Iss. 3. P. 451-465. EDN: AMEPLW | |
50. | Fu J., Wan L., Song L., He L., Jiang N., Long H., Huo J., Ji X., Wei Y., Wei S., Pan L. Identification of microRNAs in Taxillus chinensis (DC.) Danser Seeds under cold stress // BioMed. Research International. 2021. V. 2012. ID 5585884. EDN: UGAVXO | |
51. | Lu S.F., Sun Y.H., Chiang V.L. Stressresponsive microRNAs in Populus // Plant J. 2008. V. 55. P. 131-151. | |
52. | Zhao P., Ding D., Zhang F., Zhao X., Xue Y., Li W., Fu Z., Li H., Tang J. Investigating the molecular genetic basis of heterosis for internode expansion in maize by microRNA transcriptomic deep sequencing // Functional & Integrative Genomics. 2015. V. 15. P. 261-270. EDN: KZWFQC | |
53. | Li C., Zhang B. MicroRNAs in control of plant development //j. Cellular Physiology. 2015. V. 231. P. 303-313. | |
54. | Tang J., Chu C. MicroRNAs in crop improvement: fine-tuners for complex traits // Nature plants. 2017. V. 3. P. 17077. | |
55. | Максимов И.В., Шеин М.Ю., Бурханова Г.Ф. РНК-интерференция в защите растений от грибной и оомицетной инфекции // Прикладная биохимия и микробиология. 2023. Т. 59. № 3. С. 219- 234. EDN: BEKGHX | |
56. | Rani J. MicroRNA utilization as a potential tool for stress tolerance in plants // In book: Botany - Recent Advances and Applications. Ed. Bimal Kumar Ghimire. 2021. P. 1-15. | |
57. | Gupta P.K. MicroRNAs and target mimics for crop improvement // Curr. Sci. 2015. V. 108. P. 1624- 1633. | |
Выпуск
Другие статьи выпуска
В статье представлена информация о государственных наградах, обладателями которых были коллективы г.Уфы.
Статья посвящена жизни и научной деятельности известного ученого-историка Владимира Петровича Иванкова, многие годы проработавшего в Институте истории, языка и литературы Башкирского филиала Академии наук СССР (ныне - УФИЦ РАН) заведующим сектором истории советского общества, которому 27 мая 2024 г. исполнилось 105 лет. Он прожил непростую жизнь, но насыщенную важными и поворотными в его судьбе событиями. В статье привлекаются уникальные источники, хранящиеся в личном фонде ученого в научном архиве Уфимского федерального исследовательского центра РАН. Прежде всего, это его личные дела, в которых имеются документы, касающиеся его работы в институте. Немаловажное значение имеют изданные проспекты готовившихся к научной разработке обобщающих коллективных трудов, где В.П. Иванков указан в составе авторского коллектива в качестве научного руководителя или ответственного редактора. Использовались некоторые документы личного фонда известного ученого Р.Г. Кузеева из научного архива УФИЦ РАН, в которых имеются сведения о подготовке коллективного труда по истории БАССР, впоследствии возложенного на В.П. Иванкова. Владимир Петрович Иванков в Удмуртском пединституте получает историческое образование. Трудовую деятельность начинает в школах г. Ижевска. После окончания Высшей партийной школы при ЦК ВКП(б) ведет работу в партийных органах Удмуртии. В начале 1950-х гг. учится в Академии общественных наук, где защищает кандидатскую диссертацию. В 1957 г. был переведен в Башкирию, где работал в областной партшколе заведующим кафедрой истории КПСС, затем в БГУ. Несмотря на занятость, много времени уделял научной работе, интерес к которой был заложен еще в студенческие годы и продолжился в Академии при подготовке диссертации. Еще в Удмуртии он участвовал в разработке истории местной парторганизации, в подготовке документальных сборников. В Башкирии он был привлечен к написанию обобщающих трудов по региональной истории. С сентября 1963 г. и до ноября 1983 г. вся дальнейшая жизнь и научная деятельность В.П. Иванкова была связана с Институтом истории, языка и литературы Башкирского филиала Академии наук СССР. Возглавив сектор истории советского общества, он принял на себя выполнение сложных задач по написанию третьего тома коллективной работы по истории БАССР, истории партийной организации республики и многих других. Поставленные задачи ответственным редактором были своевременно и успешно выполнены, обобщающие труды изданы, что стало важным итогом научно-исследовательской деятельности ученого и самого института.
Предлагается авторское описание этапов прединвестиционной фазы мегапроектного финансирования экономики. Запуску этого процесса предшествовала тридцатилетняя трансформация социально-экономической системы Российской Федерации. В ходе указанных преобразований произошла дезактивация функционировавшего до настоящего времени организационно-экономического механизма. Его жизнеспособность до момента начала специальной военной операции была обусловлена проводимой политикой рейганомики, тесно связанной с принципами Вашингтонского консенсуса. Определяя новый вектор экономического развития Правительством РФ в декабре 2023 г., впервые были выбраны 11 проектов технологического суверенитета. Среди них проекты портовой инфраструктуры, судостроения, энергетики, машиностроения, инфраструктурные проекты, приборостроения. Обозначая банки как субъекты финансирования мегапроектов, государство тем самым способствует развитию экономических отношений с использованием такого финансового инструмента как государственная гарантия. Для принятия решения о своем участии в крупномасштабных инвестиционных проектах уполномоченными органами государственной власти организуется расчет всех показателей эффективностей, в т.ч. бюджетной, финансовой, экономической, социальной. В случае, если речь идет о прошедших экспертизу, значимых для субъектов РФ проектах, его инициаторами определяется структура финансирования. При участии в проектах коммерческих банков, согласно сложившейся практике, в качестве обеспечения Министерством финансов РФ может быть предложена государственная гарантия федерального бюджета. В этом случае вопросы эффективности того или иного проекта отходят на второй план. Причина: в случае получения отрицательных результатов по итогам реализации инвестиционного проекта коммерческий банк спишет со счета казначейства всю имеющуюся задолженность по выданным оператору мегапроекта кредитам. Но в таком случае на сумму задолженности по кредиту произойдет утрата средств федерального бюджета. Чтобы этого не произошло, важно соблюсти баланс интересов всех участников мегапроекта. Роль государства остается двухаспектной. При выделении «позитивных» и «негативных» аспектов деятельности государства градация предполагает наличие следующей структуры: а) «негативный» аспект определялся ускорением экономического роста и являлся основой структурной трансформации; б) «позитивный» аспект представлял собой тот набор социально-политических обстоятельств, обусловливающих рост из принципиально возможного потенциально - в реальный.
Сегодня большую актуальность приобретают вопросы экологического благополучия населения. Защита окружающей среды - научно значимая проблема. Изучение вопросов экологического развития представляет теоретическое и практическое значение, поскольку экология связана со многими сферами жизни человека. Мы не претендуем на обширный анализ представленной темы исследования и рассмотрим основные факторы, оказывающие влияние на состояние экологии в республике. В связи с этим цель исследования - рассмотреть основные проблемы экологии Башкирии, возникшие в результате действия промышленных предприятий и меры ее защиты. Хронологические рамки исследования: 1980-е годы. Для решения представленной цели были поставлены следующие задачи: анализ санитарного состояния воздушного и водного бассейнов в Башкирии и действий по ликвидации последствий выброса промышленных отходов в атмосферу, водную среду, оценка степени влияния экологии на качество жизни человека и ее последствий. В работе были применены опубликованные - периодическая печать (газета «Советская Башкирия») и неопубликованные (архивные документы) источники. Для решения поставленных задач были использованы методы анализа, историзма. Результаты исследования позволяют сделать вывод об ухудшении экологической обстановки в республике в рассматриваемый период. Несмотря на внимание со стороны руководства республики к проблемам экологии: внедрения процессов очистки сточных вод, воздуха и т.д., существенно решить вопросы экологического благополучия населения не удавалось. Отмечалось увеличение количества заболеваний, в том числе детских. На фоне происходивших преобразований в обществе росло количество общественных объединений, первым из которых было движение за экологию. Тем не менее однозначно оценивать сложившуюся ситуацию будет неверным, много внимания было обращено охране природы, удалось решить вопросы сокращения вредных выбросов, однако экологический фон продолжал вызывать беспокойства.
Липа мелколистная ( Tilia cordata Mill.) является главным медоносным древесным растением в Республике Башкортостан. Липовые леса, составляя основу всего лесного фонда Республики Башкортостан, произрастают в широком диапазоне климатогеографических условий. Это предполагает наличие большого числа популяций липы в Республике Башкортостан, которые к тому же могут различаться по продуктивности и качеству нектара. Поэтому исследования по выявлению генетического полиморфизма и популяционной структуры T. cordata в Республике Башкортостан с использованием различных методов молекулярной генетики представляются актуальными. Для выделения ДНК различных растений наиболее подходящим является использование высушенных листьев, однако у липы они содержат большое количество ингибиторов ПЦР. Исходя из этого, целью нашего исследования был подбор и испытание оптимального метода выделения высококачественной тотальной ДНК из сухих листьев липы мелколистной, пригодной для мультиплексных ПЦР. Качество выделенной ДНК оценивали спектрофотометрически, агарозным гель-электрофорезом и путем постановки реакций ISSR-ПЦР. Из шести испытанных методов выделения ДНК наиболее подходящим для T. cordata оказался модифицированный нами метод с использованием ЦТАБ, который отличается от стандартных подходов использованием в экстрагирующем буфере меркаптоэтанола, поливинилпирролидона и аскорбиновой кислоты, а также растиранием листьев на льду и неполным отбором водной фазы при обработке хлороформом. С использованием данного метода была выделена ДНК из 24 образцов T. cordata из разных районов РБ, проведен ISSR-анализ с использованием восьми праймеров. По результатам анализа были выделены две большие группы популяций липы мелколистной, северная группа была связана с бассейном реки Уфа, а южная - с бассейном реки Белая.
Полноценное питание является обязательным условием нормального физиологического и умственного развития, а также укрепления иммунитета к различным неблагоприятным факторам окружающей среды. Продукты из козьего молока особенно актуальны в детском питании за счет своих уникальных свойств. Пониженное содержание казеина во фракционном составе белков делает продукцию гипоаллергенной, а преобладание казеина способствует быстрому образованию в желудке ребенка мелкодисперсного сгустка. Высокая нативная степень дисперсности жира облегчает и улучшает его усвоение, а также способствует усвоению большого количества полиненасыщенных жирных кислот, обеспечивающих нормальное развитие и формирование детского организма [1]. Кроме того, в козьем молоке содержится большое количество витаминов: А, С, D, Е и группы В, а также микроэлементов: кальция, фосфора, магния, кобальта. Обеспечение детей высококачественными сбалансированными продуктами питания - важная государственная задача, выполнение которой является залогом здоровья нации. Большое количество регионов России являют дефицитными по содержанию йода в биогеоценозе, а для нормальной жизнедеятельности человека необходим сбалансированный минеральный состав потребляемых им продуктов. Так как козье молоко активно используется в детском питании, вопрос о насыщении его йодом стоит актуально. В данной работе рассмотрено влияние энергометаболической добавки на основе йода и янтарной кислоты на качественные показатели молока и молочную продуктивность лакирующих козоматок. Литературные данные свидетельствуют об усилении терапевтического эффекта при добавлении к действующему веществу янтарной кислоты. В природе существует прямая зависимость между содержанием йода в почве, воде, растениях и животном организме. При недостаточном поступлении йода с кормами и водой снижаются: продуктивность, воспроизводительные качества, генетический потенциал животных. Поэтому актуальной проблемой является изыскание путей восполнения йодной недостаточности в организме сельскохозяйственных животных. В связи с этим провели исследования качества молока лактирующих козоматок нубийской мясо-молочной породы при введении им нового препарата «Йодинол-Янтарный». Доказано эффективное влияние данного препарата на показатели качества молока в молочном козоводстве.
Попадание нефти оказывает угнетающее действие на почвенный биоценоз, которое усиливается в присутствии других поллютантов (тяжелые металлы, хлориды, гербициды), что, в конечном итоге, приводит к выводу значительных земельных площадей (включая сельскохозяйственные) из целевого оборота. Для биоремедиации таких территорий необходимы микроорганизмы-нефтедеструкторы, обладающие устойчивостью к дополнительным загрязнителям, а также набором полезных свойств, благодаря которым повышается эффективность очистки и восстановления нарушенных почв. В настоящей работе выделены три изолята, активно растущие в жидкой среде с нефтью. В результате секвенирования нуклеотидной последовательности гена 16S рРНК достоверно установлено, что все штаммы относятся к виду Acinetobacter calcoaceticus . Бактерии показали высокую нефтеокисляющую способность (89.7-97.0%), которую оценивали по степени деструкции алифатической фракции, в том числе в присутствии гербицидов на основе 2,4-дихлор-феноксиуксусной кислоты (Октапон экстра), имазетапира (Тапир) и трибенурон-метила (Спецназ) (степень биодеструкции 40.4-54.1%). Микроорганизмы использовали в качестве источника углерода ароматические углеводороды (в том числе полициклические). Они демонстрировали высокие показатели гидрофобности клеточной поверхности (78-85%) по отношению к гексадекану, проявили эмульгирующую активность более 50%. Бактерии обладали толерантностью к гербицидам Тапир, Спецназ в количестве до 1% объем.(масс.). Гербицид Октапон экстра был более токсичен для бактерий - рост всех штаммов происходил при его концентрации в среде не выше 0.5% объем. Микроорганизмы проявляли резистентность к хлориду натрия в количестве 3.0-5.0% и ионам свинца (1.00-1.25 г/л). Они продуцировали фермент липазу, были способны к фиксации атмосферного азота и растворению неорганического фосфата (в том числе в присутствии нефти или гербицидов). Изученные Acinetobacter spp. стимулировали рост ячменя (надземной и подземной части), особенно штамм A. calcoaceticus П32 (удлинение побегов и корней на 15.3 и 49.5% соответственно). Полученные данные свидетельствуют о том, что все три штамма имеют определенные перспективы применения для очистки комплексно загрязненных почв. |
---|
Академик Генрих Александрович Толстиков является уникальной личностью, ученым с мировым уровнем. В годы его работы в качестве директора Института органической химии УНЦ РАН (ныне Уфимский Институт химии УФИЦ РАН) были открыты новые научные направления, которые актуальны и продолжаются по сей день. Исследования с применением сахаров и ангидросахаров, в частности, левоглюкозана в синтезе простагландинов и других биоактивных структур берут свое начало в лаборатории синтеза низкомолекулярных биорегуляторов под руководством д.х.н., проф. М.С. Мифтахова. После создания лаборатории синтеза вторичных метаболитов (ныне лаборатория фармакофорных циклических систем) под руководством д.х.н., проф. Ф.А. Валеева с 1995 г. по настоящее время успешно ведутся научные исследования, касающиеся использования левоглюкозенона и его производных в синтезе природных биологически активных соединений и их аналогов. Левоглюкозенон привлек внимание исследователей доступностью и своей реакционоспособной, хиральной структурой. Растворимость его во всех органических растворителях, и даже в воде, делает его уникальным исходным соединением для органического синтеза. При описании химического поведения левоглюкозенона важно отметить, что многие его превращения протекают нетривиальным образом и приводят к неожиданным продуктам, что делает левоглюкозенон интересным объектом для изучения. Оказалось, что еще более непредсказуемы химические превращения его производных, в частности аддуктов Михаэля левоглюкозенона и циклоалканонов. Рассмотрению аспектов этих превращений посвящена данная статья. Так, обнаружено, что две кетогруппы аддукта Михаэля левоглюкозенона и циклогексанона не равнозначны, более реакционоспособной является кетогруппа углеводного фрагмента. В то же время при поиске возможности реализации внутримолекулярной альдольной конденсации неожиданно было найдено, что кетогруппа углеводного фрагмента остается инертной. Внутримолекулярную карбоциклизацию удалось провести только в аддукте Михаэля левоглюкозенона и циклододеканона. На основе аддукта Михаэля левоглюкозенона и циклогексанона синтезирован десятичленный лактон, аннелированный углеводным фрагментом. Решена проблема введения заместителей в лактонный цикл и модификации углеводной части полученного лактона. На основе этого аддукта синтезирован аналог природного лактона - форакантолида. Все результаты, приведенные в статье, включают исследования, проведенные в нашей лаборатории с 2014 г. по сей день.
Освещены исследования в области «морских» дитерпеновых метаболитов 4,7-оксаэуницелланового типа, обладающих таксолоподобным механизмом цитотоксического действия. Приведены известные наиболее эффективные химические синтезы, а также результаты собственных исследований, на основании которых исходя из (+)-δ-кадинола реализован формальный синтез элеутезидов, а из аддукта Дильса- Альдера левоглюкозенона и пиперилена осуществлены синтезы аналогов соркрдиктиина А и элеутеробина. В ходе исследований выявлены особенности химического поведения малоизученного сесквитерпена (+)-δ-кадинола, выделяемого из живицы сибирского кедра Pinus sibirica R. Mayer, которые вызвали определенные трудности на начальном этапе исследований при разработке схемы синтеза элеутезидов. Так, озонолитическое расщепление двойной связи независимо от условий проведения реакции сопровождалось α-кетольной перегруппировкой и альдольной циклизацией. Обе проблемы удалось решить путем защиты - альдегидной группы в диметилацеталь, а гидроксильных групп - внутримолекулярной оксациклизацией в 1,4-эпоксид. После построения «верхней» и «нижней» боковых цепей осуществлен обратный переход от 1,4-эпоксида к линейной структуре действием BF3.Et2O-Ac2O с получением диацетатного производного, соответствующего ключевому синтону схемы синтеза Николау и сотр., что завершило формальный синтез элеутезидов. На основе анализа литературных данных о свойствах N-метилурокановой кислоты и ее роли в саркодиктиинах сделано предположение о проявлении цитотоксических свойств у более доступных эфиров малоизученной N-метилурокановой кислоты. В связи с этим разработаны методы получения эфиров урокановой кислоты из гистидина и глюкозы, ее N-метилирования. Затем осуществлены синтезы эфиров N-метилурокановой кислоты с рядом спиртов, в том числе природного происхождения. По аналогичной стратегии разработана схема синтеза структурного ядра аналога элеутезидов с 14-метилциклогекс12-еновым циклом А исходя из аддукта Дильса-Альдера левоглюкозенона и пиперилена. Ключевой стадией схемы является внутримолекулярная ацетилен-альдегидная циклизация в 10-членный карбоцикл, завершающая построение элеутезидного ядра. Получен трихлорацетимидат - гликозилирующий агент в синтезе элеутеробина. Синтетические исследования завершены получением аналогов саркодиктиина А с 14-метилциклогекс-12-еновым циклом А и аналогом элеутеробина с аналогичным циклом А и ортоэфирным арабинозным заместителем.
Целью работы является исследование механизма захвата электрона молекулой с образованием отрицательного иона. Для решения этой задачи привлекаются методы квантовой химии или используются другие модельные подходы путем введения определенного модельного потенциала взаимодействия. Недостаток таких методов связан с тем, что для конкретных молекул мы должны вводить конкретный потенциал взаимодействия. В этой работе мы придерживаемся стандартного кулоновского взаимодействия и в таком базисе, в котором ядро системы интегральных уравнении имеет вырожденную форму.
Издательство
- Издательство
- УФИЦ РАН
- Регион
- Россия, Уфа
- Почтовый адрес
- 450054, Республика Башкортостан, Г.О. город Уфа, Пр-кт Октября, д. № 71
- Юр. адрес
- 450054, Республика Башкортостан, Г.О. город Уфа, Пр-кт Октября, д. № 71
- ФИО
- Мартыненко Василий Борисович (Руководитель)
- E-mail адрес
- presidium@ufaras.ru
- Контактный телефон
- +7 (347) 2356022
- Сайт
- http://www.ufaras.ru