Изложены вопросы химии, минералогии и цветовых особенностей оглеенных почв. В развитии оглеения ведущую роль выполняет процесс биогенной редукции частиц гидроксидов железа и Fе(III)-филлосиликатов при участии специфических групп анаэробов и органического вещества. Роль органического вещества многозначна: как источника агрессивных органических кислот, образующих прочные комплексы с Fe, как источника энергии, необходимой для редукции Fe(III), как электронного челнока, значительно ускоряющего редукцию Fe(III). Химия оглеения в почвах при застойном режиме влажности отличается от химических процессов при промывном режиме. Основными среди Fe(II)- минералов гидроморфных почв являются разные типы грин раста, гидрогенный магнетит, сидерит, Fе(II)-кальцит и вивианит. Снижение магнитной восприимчивости оглеенных почв обусловлено неравномерным растворением сильномагнитных оксидов железа: практически полным растворением маггемита и неполным - магнетита. Разработана методика оценки цвета оглеенных почв в системе CIE-Lab*. Цветовая реакция на окисление органического вещества пероксидом водорода зависит от степени гидроморфизма почв.
На основе обширного теоретического и экспериментального материала проанализированы химические и биологические механизмы» определяющие доступность минеральных веществ для растений. Дано общее описание системы почва — почвенный раствор — корневые системы растений — микрофлора ризосферы. На примере макро- и микроэлементов рассмотрены кинетика их адсорбции почвой и поглощения корневыми системами» методы измерения содержания доступных форм в почве и модели их поведения в системе почва — растение. Взамен традиционных и во многом эмпирических методов агрохимической диагностики автор предлагает новый подход к определению доступных элементов минерального питания растений, который основан на простой математической модели системы почва — корневая система.
